Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie , ul. W.K. Roentgena 5 5, 02-781 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 5462312, 5462872, fax. 022 5462253, 5462872

Adres strony internetowej zamawiającego: www.coi.waw.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: jednostka badawczo - rozwojowa

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: dostawa preparatu farmaceutycznego do diagnostyki PET, nr PN - 50/09

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: dostawa preparatu farmaceutycznego do diagnostyki PET, nr PN - 50/09

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 336000006

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie

II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: 2 miesięcy

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

Informacja na temat wadium:

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: O zamówienie mogąubiegać się Wykonawcy, który spełniają wrunki zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych; ocena - na podstawie złożonych, wymaganych, aktualnych dokumentów i ofert.

Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1.Wykonawca musi posiadać uprawnienia do wykonywania działalności gospodarczej objętej przedmiotem zamówienia, status prawny oraz nie podlegać wykluczeniu z tyt. art. 24 ustawy Prawo Zamówień Publicznych: a)Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem dnia składania ofert. b)Aktualne zaświadczenia z Urzędu Skarbowego i Zakładu Ubezpieczeń Społecznych potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie społeczne lub, że uzyskał zgodę na zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. c)Koncesja, zezwolenie na prowadzenie działalności gospodarczej objętej przedmiotem zamówienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia nie wymaga takiego zezwolenia. 2.W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga: a)Świadectwo rejestracji b)Świadectwo dopuszczenia do obrotu zgodnie z art. 14 ust. 1 i ust. 9 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę Prawo farmaceutyczne (Dz. U. nr 126 poz. 1382 ze zm.) potwierdzające, że oferowany preparat farmaceutyczny jest przedmiotem obrotu na terytorium RP lub posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską zgodnie z art. 3 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2001 r. nr 126 poz. 1381 z późn. zm.) c)Kartę charakterystyki dla produktu leczniczego d)Ulotkę w języku polskim ,z informacją przechowywania preparatu; e)Instrukcję opisująca zabezpieczenie preparatu przed ewentualnym otworzeniem go przez osoby nieuprawnione; f)Instrukcję opisująca procedurę zwrotu, przez Zamawiającego, Wykonawcy pojemnika po preparacie farmaceutycznym. 3. Ponadto Wykonawca powinien złożyć: a)Oświadczenie o spełnianiu wymogów zawartych w art. 22 ust. 1 i art. 24 ust. 1 i 2 Ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.01.2004 r. (Dz. U. z 2007 r. nr 223, poz.1655 z późn. zm.) oryginał - załącznik nr 3. W przypadku udostępnienia potencjału technicznego osób zdolnych do wykonania zamówienia przez inne podmioty, należy dołączyć do oferty ich pisemne zobowiązanie. b)Upoważnienie do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z ewidencji działalności gospodarczej. c)Oświadczenie, że dysponuje odpowiednimi środkami transportu do przewozu oferowanego preparatu farmaceutycznego, zgodnie z obowiązującym prawem. Wymagane dokumenty powinny być dostarczone w oryginale lub jako poświadczona za zgodność przez Wykonawcę z oryginałem kopia. Poświadczenia dokonuje osoba upoważniona do podpisywania oferty w imieniu firmy. Upoważnienie, o którym mowa w pkt. 3b należy złożyć w oryginale lub w postaci kopii uwierzytelnionej przez notariusza. W przypadku braku któregoś z ww. dokumentów Wykonawca zostanie wykluczony.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.coi.waw.pl

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 0000-00-00 godzina: 10:00, miejsce: Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej - Curie, 02 - 781 Warszawa, ul. W.K. Roentgena 5 , Sekcja Zamówień Publicznych, pokój 101

IV.3.5) Termin związania ofertą, okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)